Firma GMP-Verlag Peither, Autor bei Presse Control

Mitarbeiterin des Maas & Peither GMP-Verlags als landesbeste Auszubildende ausgezeichnet

Firma GMP-Verlag Peither — Tue, 27 Nov 2018 08:20:00 +0000

Im Rahmen einer Gala wurden am 23. November 2018 in Konstanz die 113 landesbesten Auszubildenden ausgezeichnet. Insgesamt waren es die besten aus 49.000 Prüfungsteilnehmenden in Baden-Württemberg. Beate Müller vom Maas & Peither GMP-Verlag durfte sich freuen: in ihrer Fachrichtung Medienkauffrau Digital und Print hatte sie sich vor allen anderen qualifizieren können. Die dreijährige Ausbildung ist seit Jahren Bestandteil des Ausbildungsprogramms des Verlags.

Mit ihr freuten sich die beiden Verlagsleiter, Barbara und Thomas Peither, die zum Ehrentag aus Schopfheim angereist waren. „Die fundierte Ausbildung unserer Mitarbeiter liegt uns sehr am Herzen“, so Barbara Peither die im GMP-Verlag für die Ausbildung verantwortlich ist. „Aufgrund der Verlagsgröße ist es uns möglich, innerhalb der dreijährigen Lehrzeit eine große Bandbreite an fachlichen Inhalten fundiert zu vermitteln. Dafür sorgen auch unsere Mitarbeiter, die aus unterschiedlichen Fachrichtungen kommend sich bemühen, ihr wertvolles Wissen weiterzugeben.“

Die vollständige Integration der Auszubildenden in den Verlagsalltag zahlt sich aus. Durch die Mitarbeit an allen Projekten gelingt der spätere Übergang in den Arbeitsalltag nahtlos.

„Davon profitiert nicht zuletzt der Verlag“, ergänzt Thomas Peither. „Als spezialisierter mittelständischer Verlag für die pharmazeutische Industrie sind Fachkenntnisse auch für das spezielle Themenfeld wie Good Manufacturing Practice (GMP) bei neuen Mitarbeitern von großem Wert. Unsere Verlagsarbeit zeichnet sich durch die Weitergabe von Fachwissen an unsere Kunden aus. Unsere Auszubildenden werden von Anfang an daher auch fachlich weitergebildet.“

Barbara Peither fügt hinzu: „Für die Entwicklung von Digital- und Print-Produkten, die Standards setzen und weltweit verwendet werden, braucht es gut ausgebildete Mitarbeiter – wir sind stolz und freuen uns, dass wir Beate übernehmen konnten.“

Die Maas & Peither AG hat für das kommende Ausbildungsjahr noch eine Ausbildungsstelle frei und freut sich über Bewerber/innen, die an der Mitarbeit in einem führenden Medienunternehmen interessiert sind.

GMP (Good Manufacturing Practice, Gute Herstellungspraxis)

GMP Richtlinien beschreiben national, Europa- und weltweit welche Anforderungen die Herstellungsbetriebe für Arzneimittel erfüllen müssen. Hierbei spielen z. B. Sauberkeit und Hygiene eine große Rolle. Der GMP-Verlag hilft den Betrieben mit praxisnahmen und aktuellen Informationen die umfangreichen Auflagen zu erfüllen.

Weitere Informationen unter www.gmp-verlag.de

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Über die GMP-Verlag Peither AG

Die Maas & Peither AG, auch bekannt als GMP-Verlag, ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 22 Mitarbeitern und ca. 10.000 Lesern weltweit.

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) von Arzneimitteln ist der Schwerpunkt des Verlagsprogramms. Der Verlag sitzt im Ballungszentrum der europäischen Pharmaindustrie im Dreiländereck Deutschland – Schweiz – Frankreich.

Herzstück des Sortiments bildet der GMP-BERATER, eine derzeit 16 Bände und über 12.000 Seiten umfassende Wissensdatenbank, die in der Industrie als Standardwerk zum Thema GMP gilt, nebst dem internationalen Pendant GMP Compliance Adviser, das weltweit in über 70 Ländern vertrieben wird.

Darüber hinaus helfen etwa 200 zusätzliche Veröffentlichungen dem Anwender bei der praxis- und behördenkonformen Umsetzung von GMP-Anforderungen (z.B. SOPs, Risikoanalysen und Checklisten, E-Learning-Programme, PDE-Gutachten).

Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:

GMP-Verlag Peither AG
Karlstraße 2
79650 Schopfheim
Telefon: +49 (7622) 66686-70
Telefax: +49 (7622) 66686-77
http://www.gmp-verlag.de

Ansprechpartner:

Cynthia Kallmeyer
Marketing / PR
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Einführung des GMP Compliance Advisers

Firma GMP-Verlag Peither — Fri, 12 May 2017 08:00:00 +0000

Für Pharmaunternehmen und deren Zulieferer ist das Einhalten von Good Manufacturing Practice (GMP) –Standards immer komplexer, anspruchsvoller und kritischer geworden – vor allem mit Hinblick auf die großen regionalen Unterschiede bei GMP Regularien weltweit. Während sich die Qualitäts- und Compliance-Führungskräfte vor zehn Jahren noch auf ein Sammelsurium von behördlichen und privat veröffentlichten GMP-Vorschriften stützten, suchen die heutigen Manager eine effizientere Unterstützung, um mögliche Beobachtungen bei GMP-Inspektionen/-Audits oder gar Produktionsstillstände zu vermeiden.

Das GMP-MANUAL begann vor 10 Jahren als solch ein präzises – und etwas trockenes – Regularien-Referenzbuch, aber im Laufe des Jahrzehnts hat sich das nun meistverkaufte Handbuch zu einem umfassenden digitalen GMP-Überlebensführer entwickelt: Es wird jetzt in GMP Compliance Adviser umbenannt. Er bietet einen einfachen, sofortigen Zugriff auf alle gängigen GMP-Regularien für Europa, USA und internationale Behörden. Zudem bietet der GMP Compliance Adviser Führungskräften auch eine Leitlinie für die Etablierung einer breiten Palette von Strategien und Taktiken für die Einhaltung oftmals verwirrender GMP-Anforderungen und das Bestehen von notwendigen GMP-Inspektionen weltweit.

"Heutzutage ist das Verständnis von GMP-Vorschriften nur die halbe Miete", bemerkt Thomas Peither, Vorstand und Redaktionsleiter des GMP-Verlags. "Die smarten Qualitäts- und Compliance-Manager von heute wollen vor allem auch systematische, kostengünstige Compliance-Strategien etablieren um sicherzustellen, dass sie GMP-Inspektionen und Audits bestehen. Zweitens verstehen diese Manager die Notwendigkeit einer nachhaltigen Strategie der stetigen Korrektur von Defiziten aus der Vergangenheit. Der GMP Compliance Adviser hilft Unternehmen in beiden Fällen. "

GMP-Konformität ist entscheidend Gute Herstellungspraxis (GMP) sind die Regeln für die kommerzielle Arzneimittelherstellung, die in Regulierungsdokumenten der Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt definiert ist. Es ist entscheidend für Patienten, dass Arzneimittel aus Sicherheitsgründen in kompromisslos hoher Qualität hergestellt werden.

Der GMP Compliance Adviser bietet zuverlässige und vertrauenswürdige Informationen und:

Hilft Ihnen, Ihre Abläufe und Anlagen jederzeit für Inspektionen bereit zu halten
Gibt Ihnen alle wichtigen internationalen Vorschriften an die Hand – in einer einzigen Online-Quelle
Beispielhafte Vorlagen für Arbeitsabläufe helfen Ihnen, praxiserprobte SOPs zu entwickeln
Ermöglicht es Ihrem Qualitäts-Team, bewährte Praktiken schnell und einfach zu übernehmen
Umfasst alle Aspekte internationaler Qualitäts-, Regulierungs- und Compliance-Anforderungen in den Bereichen Fertigung, Verpackung, Anlagen, Dokumentation, IT, Audits und mehr

Über 95 Autorinnen und Autoren der Branche bündeln ihr Wissen mit einem 22-köpfigen Verlagsteam für den Erfolg des GMP Compliance Advisers.

Weitere Informationen unter www.gmp-compliance-adviser.com

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Produktinformation GMP Compliance Adviser:

Endlich stellt ein einziges Online-Tool sicher, dass Sie internationale GMP-Regularien einhalten und Inspektionen und Audits selbstbewusst bestehen können.

Das Werk hilft Ihnen, in jedem Prozess und jeder Anlage eine hohe Qualität zu erreichen. Die Datenbank ist als Einzel- und Unternehmenslizenz verfügbar.

Preise ab
€ 99 / US$ 119 pro Monat zur Einzelnutzung

Hier bestellen: www.gmp-publishing.com
Fragen beantwortet gerne Annette Crawford crawford@gmp-publishing.com

Über die GMP-Verlag Peither AG

Die Maas & Peither AG, auch bekannt als GMP-Verlag, ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 22 Mitarbeitern und ca. 10.000 Lesern weltweit.

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) von Arzneimitteln ist der Schwerpunkt des Verlagsprogramms. Der Verlag sitzt im Ballungszentrum der europäischen Pharmain-dustrie im Dreiländereck Deutschland – Schweiz – Frankreich.

Darüber hinaus helfen etwa 100 zusätzliche Veröffentlichungen dem Anwender bei der praxis- und behördenkonformen Umset-zung von GMP-Anforderungen (z.B. SOPs, Risikoanalysen und Checklisten, E-Learning-Programme, PDE-Gutachten).

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Marketing
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