
Aequus erreicht wichtigen Meilenstein bei der Zulassung und besiegelt Kooperation
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat dem Biotechnologieunternehmen Aequus Pharmaceuticals Inc. (ISIN: CA0076361033 / TSX-V: AQS) den Zeitpunkt der Bekanntgabe entsprechender Behördenauflagen für sein transdermales Anti-Übelkeitspflaster ‚AQS1303‘ mitgeteilt. Demnach können die Kanadier bis Ende April 2018 mit einer Weiterlesen